المنصة بوست - وكالات - الولايات المتحدة الأمريكية
أكّد مسؤولين في مركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) أن المركز يقوم حالياً بمراجعة وفاة إمرأة تلقت لقاح جونسون آند جونسون في ميشيغان، بالرغم من عدم وجود دليل على ارتباط وفاتها بتلقي اللقاح حتى الآن.
وكانت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قد أوصت بوقف استخدام لقاح جونسون آند جونسون لفترة قصيرة في وقتٍ سابق من هذا الشهر .
ذلك انهم كانوا ولا زالوا يدققون في حالات نادرة من تشكل جلطات دموية لدى عدد قليل من النساء اللواتي تلقين اللقاح.
هذا وقد تم توزيع 6.8 مليون جرعة من لقاح Johnson & Johnson في كافة أنحاء البلاد في 12 أبريل/نيسان، وتم تحديد 6 حالات لحدوث جلطات الدموية.
ما يعني تأثّر 0.00008٪ فقط من متلقي لقاح Johnson & Johnson.
وقد أشار المسؤولين إلى حدوث نوعٍ من الجلطات الدموية يسمى تجلط الجيوب الوريدية الدماغية، كما لاحظوا مستويات منخفضة من الصفائح الدموية في هذا
وحدثت الحالات ال6 التي تم الإبلاغ عنها لدى نساء تتراوح أعمارهن بين 18 و 48 عام. وقال المسؤولون إن الأعراض ظهرت بعد 6 إلى 13 يوم من تلقي اللقاح.
كما نوّهو إلى وجود دواء مضاد للتخثر يسمى الهيبارين، يستخدم عادة لعلاج جلطات الدم. لكن في هذه الحالات، يتم استخدام علاجات بديلة لأن تناول الهيبارين قد يكون خطيراً.
وقد أوقفت ميشيغان استخدام لقاح جونسون آند جونسون بشكل رسمي في وقتٍ لاحقٍ من ذلك اليوم.
وأوضح الدكتور Joneigh Khaldun، الرئيس التنفيذي الطبي في وزارة الصحة والخدمات الإنسانية في ميشيغان: “تم إعطاء أكثر من 6.8 مليون جرعة من لقاح جونسون آند جونسون في الولايات المتحدة، ويبدو أن هذه المضاعفات نادرة للغاية. لكن وبدافع الحذر الشديد، اتبعنا توصيات إدارة الغذاء والدواء (FDA) ومركز السيطرة على الأمراض (CDC) وأوقفنا استخدام لقاح جونسون آند جونسون في ميشيغان”.
مع العلم أنه تم توزيع حوالي 200.000 جرعة من لقاح Johnson & Johnson في ميشيغان بحلول 12 أبريل/نيسان.
استئناف عمليات توزيع اللقاح
أعطى مركز السيطرة على الأمراض (CDC) الضوء الأخضر لاستئناف عمليات توزيع لقاح Johnson & Johnson بعد أحد عشر يوماً من توصيته بوقف استخدامه.
وأكّدت لجنة الخبراء الخارجية إن فوائد اللقاح المتمثلة في الوقاية من عدوى COVID-19 والوفيات تفوق المخاطر.
كما وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على تضمين تحذير يوضح بالتفصيل مخاطر حدوث جلطات دموية نادرة، مع التصريح باستخدامه في حالات الطوارئ.
وبحلول 23 أبريل/نيسان، أكّد مسؤولو الصحة حدوث 15 حالة من الجلطات الدموية النادرة، بما في ذلك 3 حالات وفاة. بعد أن تم توزيع ما يقارب 8 ملايين جرعة من لقاح Johnson & Johnson.
وعلى الرغم من أن جميع هذه الحالات كانت لدى النساء أيضاً، إلا أن مركز السيطرة على الأمراض نفى استبعاد الخطر على الرجال.
وأوضح الدكتور Tom Shimabukuro، من فريق الاستجابة لكوفيد في CDC: “من المحتمل أن يكون هناك حالات لم يتم الإبلاغ عنها، لكن حتى الآن ليس لدينا أي حالات إصابة لدى الذكور”.
مع العلم أن مستويات الخطر كانت مرتفعة لدى النساء ما بين 30 و 39 عام، حيث بلغ الخطر في تلك الفئة العمرية 11.8 لكل مليون.
و أكّدت الشركة المصنعة للقاح Johnson & Johnson وجود فوائد فريدة للحصول على لقاح أحادي الجرعة يمكن تخزينه في درجات حرارة الثلاجة.
وأضاف الدكتور Mathai Mammen: “إن غياب أو تقييد لقاح Johnson & Johnson لن يؤدي إلى تأخير التلقيح الكامل لسكان الولايات المتحدة فحسب، بل سيترك جزءاً من السكان من دون أي لقاحات”.
وقد أعادت ميشيغان استخدام لقاح Johnson & Johnson في اليوم التالي.
وابتداءاً من يوم الثلاثاء (4 مايو/أيار) ، سيقوم Ford Field بتقديم لقاح Johnson & Johnson من دون تحديد موعد مسبق. و سيشمل ذلك أي شخصٍ يبلغ من العمر 18 عام فما فوق وسيستمر حتى 17 مايو/أيار
صدرت عائلة Annie VanGeest(التي تبلغ من العمر 35 عام) بياناً يفيد بأنها توفيت نتيجة المضاعفات بعد تلقيها لقاح كوفيد-19 الخاص بشركة Johnson & Johnson.
لكن لم يعثر خبراء الصحة على أي دليل على ارتباط وفاتها بتلقي اللقاح حتى الآن.
وقد تلقّت VanGeest التي كانت تقيم في Saranac في مقاطعة Ionia، لقاح Johnson & Johnson في 8 أبريل/نيسان، أي قبل 5 أيام من إيقافه بشكل مؤقت من قبل مركز السيطرة على الأمراض.
وأشارت عائلتها إلى أنها أُصيبت بصداعٍ بدأ في 16 أبريل/ نيسان. ثم توفيت بعد ثلاثة أيام. وجاء في شهادة وفاتها أنها توفيت بسبب نزيف حاد في المنطقة تحت العنكبوتية(أي نزيف بين المخ والأنسجة حول الدماغ).
دّم طبيب VanGeest تقريراً عن نظام الإبلاغ عن الأحداث الضائرة (VAERS) إلى مركز السيطرة على الأمراض.
مع العلم أن VAERS هو نظام أمان يخص الللقاحات، و يديره مركز مكافحة الأمراض والوقاية منها (CDC) بالتعاون مع إدارة الغذاء والدواء (FDA)، وهو يقوم باستقبال تقارير عن الأحداث السلبية المحتملة أو الآثار الجانبية بعد تلقي اللقاحات. و يُنظر إليه على أنه نظام إنذار مبكر أكثر من كونه أداة تحقيق بعد الحالات المحتملة.
وعندما يتلقى VAERS تقريراً عن مرض خطير أو وفاة بعد تلقي شخص للقاح ما، يتم الاتصال بالمستشفى الذي تمت معالجة المريض فيه للحصول على السجلات الطبية لفهم ما حدث بشكل أفضل.
وقد اعترف مسؤولو الصحة عندما استأنفوا إعطاء لقاح Johnson & Johnson، باحتمال وجود المزيد من حالات جلطات الدم النادرة، لكنهم أكدوا أن الأطباء لديهم فهم أفضل لكيفية علاجها.
كما أكد الأطباء عدم وجود أي دليل على وفاة VanGeest بسبب جلطة في الدماغ. حيث ذكرت شهادة الوفاة أنها أصيبت بنزيفٍ في دماغها، وهو أمرٌ مختلف عن الجلطة الدماغية.
ولم يكن للنزيف في المنطقة تحت العنكبوتية (سبب الوفاة الرسمي المدرج في شهادة وفاة VanGeest) أي علاقة بإيقاف استخدام لقاح Johnson & Johnson.
إضافة تعليق جديد